RUNX1 haploinsufficiency results in granulocyte colony-stimulating factor hypersensitivity

RUNX1/AML1 is among the most commonly mutated genes in human leukemia. Haploinsufficiency of RUNX1 causes familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancies (FPD/MM). However, the molecular mechanism of FPD/MM remains unknown. Here we show that murine Runx1(+/−) hematopoietic cel...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood Cancer J
المؤلفون الرئيسيون: Chin, D W L, Sakurai, M, Nah, G S S, Du, L, Jacob, B, Yokomizo, T, Matsumura, T, Suda, T, Huang, G, Fu, X-Y, Ito, Y, Nakajima, H, Osato, M
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4742622/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26745853
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/bcj.2015.105
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة