Disease-causing SDHAF1 mutations impair transfer of Fe-S clusters to SDHB

SDHAF1 mutations cause a rare mitochondrial complex II (CII) deficiency, which manifests as infantile leukoencephalopathy with elevated levels of serum and white matter succinate and lactate. Here, we demonstrate that SDHAF1 contributes to iron-sulfur (Fe-S) cluster incorporation into the Fe-S subun...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cell Metab
Những tác giả chính: Maio, Nunziata, Ghezzi, Daniele, Verrigni, Daniela, Rizza, Teresa, Bertini, Enrico, Martinelli, Diego, Zeviani, Massimo, Singh, Anamika, Carrozzo, Rosalba, Rouault, Tracey A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4749439/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26749241
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2015.12.005
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự