Ibrutinib selectively and irreversibly targets EGFR (L858R, Del19) mutant but is moderately resistant to EGFR (T790M) mutant NSCLC Cells

Through comprehensive comparison study, we found that ibrutinib, a clinically approved covalent BTK kinase inhibitor, was highly active against EGFR (L858R, del19) mutant driven NSCLC cells, but moderately active to the T790M ‘gatekeeper’ mutant cells and not active to wild-type EGFR NSCLC cells. Ib...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Oncotarget
Những tác giả chính: Wu, Hong, Wang, Aoli, Zhang, Wei, Wang, Beilei, Chen, Cheng, Wang, Wenchao, Hu, Chen, Ye, Zi, Zhao, Zheng, Wang, Li, Li, Xixiang, Yu, Kailin, Liu, Juan, Wu, Jiaxin, Yan, Xiao-E, Zhao, Peng, Wang, Jinhua, Wang, Chu, Weisberg, Ellen L., Gray, Nathanael S., Yun, Cai-Hong, Liu, Jing, Chen, Liang, Liu, Qingsong
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Impact Journals LLC 2015
Những chủ đề:
Research Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4741607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26375053
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự