Ibrutinib selectively and irreversibly targets EGFR (L858R, Del19) mutant but is moderately resistant to EGFR (T790M) mutant NSCLC Cells

Through comprehensive comparison study, we found that ibrutinib, a clinically approved covalent BTK kinase inhibitor, was highly active against EGFR (L858R, del19) mutant driven NSCLC cells, but moderately active to the T790M ‘gatekeeper’ mutant cells and not active to wild-type EGFR NSCLC cells. Ib...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Oncotarget
المؤلفون الرئيسيون: Wu, Hong, Wang, Aoli, Zhang, Wei, Wang, Beilei, Chen, Cheng, Wang, Wenchao, Hu, Chen, Ye, Zi, Zhao, Zheng, Wang, Li, Li, Xixiang, Yu, Kailin, Liu, Juan, Wu, Jiaxin, Yan, Xiao-E, Zhao, Peng, Wang, Jinhua, Wang, Chu, Weisberg, Ellen L., Gray, Nathanael S., Yun, Cai-Hong, Liu, Jing, Chen, Liang, Liu, Qingsong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Impact Journals LLC 2015
الموضوعات:
Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4741607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26375053
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة