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Mutations in the NKX2.1 and the PAX8 genes in a boy with thyroid dysgenesis, respiratory and neurological disorders
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| Publicado no: | Mol Cell Pediatr |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Springer Berlin Heidelberg
2015
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4715207/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2194-7791-2-S1-A9 |
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