Mutation-Specific Phenotypes in hiPSC-Derived Cardiomyocytes Carrying Either Myosin-Binding Protein C Or α-Tropomyosin Mutation for Hypertrophic Cardiomyopathy

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiac disease, which affects the structure of heart muscle tissue. The clinical symptoms include arrhythmias, progressive heart failure, and even sudden cardiac death but the mutation carrier can also be totally asymptomatic. To date, over 1400 mutati...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Stem Cells Int
Những tác giả chính: Ojala, Marisa, Prajapati, Chandra, Pölönen, Risto-Pekka, Rajala, Kristiina, Pekkanen-Mattila, Mari, Rasku, Jyrki, Larsson, Kim, Aalto-Setälä, Katriina
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi Publishing Corporation 2016
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4707351/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27057166
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/1684792
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự