Φορτώνει......

Pancreatic Neuroendocrine Tumors: an Update

Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) are rare and comprise only 1–2 % of all pancreatic neoplastic disease. Although the majority of these tumors are sporadic (90 %), pNETs can arise in the setting of several different hereditary genetic syndromes, most commonly multiple endocrine neoplasia type...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Indian J Surg
Κύριοι συγγραφείς: Paniccia, Alessandro, Edil, Barish H., Schulick, Richard D.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Springer India 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4689705/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722203
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12262-015-1360-2
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!