טוען...
Pancreatic Neuroendocrine Tumors: an Update
Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) are rare and comprise only 1–2 % of all pancreatic neoplastic disease. Although the majority of these tumors are sporadic (90 %), pNETs can arise in the setting of several different hereditary genetic syndromes, most commonly multiple endocrine neoplasia type...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Indian J Surg |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer India
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4689705/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722203 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12262-015-1360-2 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|