Đang tải...
Pancreatic Neuroendocrine Tumors: an Update
Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) are rare and comprise only 1–2 % of all pancreatic neoplastic disease. Although the majority of these tumors are sporadic (90 %), pNETs can arise in the setting of several different hereditary genetic syndromes, most commonly multiple endocrine neoplasia type...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Indian J Surg |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer India
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4689705/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722203 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12262-015-1360-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|