Načítá se...

Astrocytes and Lysosomal Storage Diseases

Lysosomal storage diseases (LSDs) encompass a wide range of disorders characterized by inborn errors of lysosomal function. The majority of LSDs result from genetic defects in lysosomal enzymes, although some arise from mutations in lysosomal proteins that lack known enzymatic activity. Neuropatholo...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neuroscience
Hlavní autoři: Rama Rao, Kakulavarapu V., Kielian, Tammy
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2015
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4664580/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26037807
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.05.061
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!