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LMNA p.R482W mutation related to FPLD2 alters SREBP1-A type lamin interactions in human fibroblasts and adipose stem cells
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| Publicado no: | Orphanet J Rare Dis |
|---|---|
| Autor principal: | |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BioMed Central
2015
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652467/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S2-O13 |
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