Đang tải...
Autonomous requirements of the Menkes disease protein in the nervous system
Menkes disease is a fatal neurodegenerative disorder arising from a systemic copper deficiency caused by loss-of-function mutations in a ubiquitously expressed copper transporter, ATP7A. Although this disorder reveals an essential role for copper in the developing human nervous system, the role of A...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Physiol Cell Physiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Physiological Society
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652081/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26269458 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00130.2015 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|