تحميل...
Mutant Huntingtin and Elusive Defects in Oxidative Metabolism and Mitochondrial Calcium Handling
Elongation of a poly-glutamine (polyQ) stretch in huntingtin protein (Htt) is linked to Huntington’s disease (HD) pathogenesis. The mutation in Htt correlates with neuronal dysfunction in the striatum and cerebral cortex, and eventually leads to neuronal cell death. The exact mechanisms of the injur...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Neurobiol |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4635103/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25941077 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12035-015-9188-0 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|