Whole-Genome Sequencing Suggests Schizophrenia Risk Mechanisms in Humans with 22q11.2 Deletion Syndrome

Chromosome 22q11.2 microdeletions impart a high but incomplete risk for schizophrenia. Possible mechanisms include genome-wide effects of DGCR8 haploinsufficiency. In a proof-of-principle study to assess the power of this model, we used high-quality, whole-genome sequencing of nine individuals with...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:G3 (Bethesda)
المؤلفون الرئيسيون: Merico, Daniele, Zarrei, Mehdi, Costain, Gregory, Ogura, Lucas, Alipanahi, Babak, Gazzellone, Matthew J., Butcher, Nancy J., Thiruvahindrapuram, Bhooma, Nalpathamkalam, Thomas, Chow, Eva W. C., Andrade, Danielle M., Frey, Brendan J., Marshall, Christian R., Scherer, Stephen W., Bassett, Anne S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Genetics Society of America 2015
الموضوعات:
Investigations
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4632064/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26384369
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1534/g3.115.021345
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة