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The prion protein constitutively controls neuronal store-operated Ca(2+) entry through Fyn kinase

The prion protein (PrP(C)) is a cell surface glycoprotein mainly expressed in neurons, whose misfolded isoforms generate the prion responsible for incurable neurodegenerative disorders. Whereas PrP(C) involvement in prion propagation is well established, PrP(C) physiological function is still enigma...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Front Cell Neurosci
Main Authors: De Mario, Agnese, Castellani, Angela, Peggion, Caterina, Massimino, Maria Lina, Lim, Dmitry, Hill, Andrew F., Sorgato, M. Catia, Bertoli, Alessandro
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4623396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26578881
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2015.00416
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