Modelling kidney disease with CRISPR-mutant kidney organoids derived from human pluripotent epiblast spheroids

Human-pluripotent-stem-cell-derived kidney cells (hPSC-KCs) have important potential for disease modelling and regeneration. Whether the hPSC-KCs can reconstitute tissue-specific phenotypes is currently unknown. Here we show that hPSC-KCs self-organize into kidney organoids that functionally recapit...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nat Commun
Những tác giả chính: Freedman, Benjamin S., Brooks, Craig R., Lam, Albert Q., Fu, Hongxia, Morizane, Ryuji, Agrawal, Vishesh, Saad, Abdelaziz F., Li, Michelle K., Hughes, Michael R., Werff, Ryan Vander, Peters, Derek T., Lu, Junjie, Baccei, Anna, Siedlecki, Andrew M., Valerius, M. Todd, Musunuru, Kiran, McNagny, Kelly M., Steinman, Theodore I., Zhou, Jing, Lerou, Paul H., Bonventre, Joseph V.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Pub. Group 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4620584/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26493500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms9715
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự