লোডিং...
Hydroxyproline metabolism in a mouse model of Primary Hyperoxaluria Type 3
Primary Hyperoxaluria Type 3 is a recently discovered form of this autosomal recessive disease that results from mutations in the gene coding for 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase (HOGA1). This enzyme is one of the 2 unique enzymes in the hydroxyproline catabolism pathway. Affected individuals have...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Biochim Biophys Acta |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4615548/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26428388 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2015.09.016 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|