Φορτώνει......

cnvCurator: an interactive visualization and editing tool for somatic copy number variations

BACKGROUND: One of the most important somatic aberrations, copy number variations (CNVs) in tumor genomes is believed to have a high probability of harboring oncotargets. Detection of somatic CNVs is an essential part of cancer genome sequencing analysis, but the accuracy is usually limited due to v...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:BMC Bioinformatics
Κύριοι συγγραφείς: Ma, Lingnan, Qin, Maochun, Liu, Biao, Hu, Qiang, Wei, Lei, Wang, Jianmin, Liu, Song
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608136/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26472134
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-015-0766-y
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!