SCNVSim: somatic copy number variation and structure variation simulator

BACKGROUND: Somatically acquired structure variations (SVs) and copy number variations (CNVs) can induce genetic changes that are directly related to tumor genesis. Somatic SV/CNV detection using next-generation sequencing (NGS) data still faces major challenges introduced by tumor sample characteri...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:BMC Bioinformatics
Main Authors: Qin, Maochun, Liu, Biao, Conroy, Jeffrey M, Morrison, Carl D, Hu, Qiang, Cheng, Yubo, Murakami, Mitsuko, Odunsi, Adekunle O, Johnson, Candace S, Wei, Lei, Liu, Song, Wang, Jianmin
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2015
נושאים:
Software
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349766/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25886838
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-015-0502-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים