טוען...
SCNVSim: somatic copy number variation and structure variation simulator
BACKGROUND: Somatically acquired structure variations (SVs) and copy number variations (CNVs) can induce genetic changes that are directly related to tumor genesis. Somatic SV/CNV detection using next-generation sequencing (NGS) data still faces major challenges introduced by tumor sample characteri...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
BioMed Central
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349766/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25886838 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-015-0502-7 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|