Short somatic alterations at the site of copy number variation in breast cancer

Copy number variation (CNV) is a polymorphism in the human genome involving DNA fragments larger than 1 kb. Copy number variation sites provide hotspots of somatic alterations in cancers. Herein, we examined somatic alterations at sites of CNV in DNA from 20 invasive breast cancers using a Comparati...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cancer Sci
المؤلفون الرئيسيون: Murakami, Fumi, Tsuboi, Yumi, Takahashi, Yuka, Horimoto, Yoshiya, Mogushi, Kaoru, Ito, Takeshi, Emi, Mitsuru, Matsubara, Daisuke, Shibata, Tatsuhiro, Saito, Mitsue, Murakami, Yoshinori
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2020
الموضوعات:
Genetics, Genomics, and Proteomics
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7780029/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32860329
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cas.14630
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة