Evaluation of potential models for imprinted and nonimprinted components of human chromosome 15q11-q13 syndromes by fine-structure homology mapping in the mouse.

Prader-Willi and Angelman syndromes are complex neurobehavioral contiguous gene syndromes whose expression depends on the unmasking of genomic imprinting for different genetic loci in human chromosome 15q11-q13. The homologous chromosomal region in the mouse genome has been fine-mapped by using inte...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính:	Nicholls, R D, Gottlieb, W, Russell, L B, Davda, M, Horsthemke, B, Rinchik, E M
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	National Academy of Sciences 1993
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC46018/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8095339/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.90.5.2050
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!