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Human structural variation: mechanisms of chromosome rearrangements
Chromosome structural variation (SV) is a normal part of variation in the human genome, but some classes of SV can cause neurodevelopmental disorders. Analysis of the DNA sequence at SV breakpoints can reveal mutational mechanisms and risk factors for chromosome rearrangement. Large-scale SV breakpo...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Trends Genet |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
2015
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4600437/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209074 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tig.2015.05.010 |
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