Loss-of-Function Mutations in the WNT Co-receptor LRP6 Cause Autosomal-Dominant Oligodontia

Tooth agenesis is one of the most common developmental anomalies in man. Oligodontia, a severe form of tooth agenesis, occurs both as an isolated anomaly and as a syndromal feature. We performed exome sequencing on 20 unrelated individuals with apparent non-syndromic oligodontia and failed to detect...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Am J Hum Genet
Main Authors: Massink, Maarten P.G., Créton, Marijn A., Spanevello, Francesca, Fennis, Willem M.M., Cune, Marco S., Savelberg, Sanne M.C., Nijman, Isaäc J., Maurice, Madelon M., van den Boogaard, Marie-José H., van Haaften, Gijs
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2015
נושאים:
Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4596913/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26387593
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.08.014
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים