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Novel MSX1 Frameshift Causes Autosomal-dominant Oligodontia

Can kindreds with tooth agenesis caused by MSX1 or PAX9 mutations be distinguished by their phenotypes? We have identified an MSX1 frameshift mutation (g.62dupG, p.G22RfsX168) that causes non-syndromic autosomal-dominant oligodontia, featuring the absence of multiple permanent teeth, including all s...

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書誌詳細
主要な著者: Kim, J.-W., Simmer, J.P., Lin, B.P.-J., Hu, J.C.-C.
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: 2006
主題:
オンライン・アクセス:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2238638/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16498076
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