Nitisinone Arrests but Does Not Reverse Ochronosis in Alkaptonuric Mice

Alkaptonuria (AKU) is an ultrarare autosomal recessive disorder resulting from a deficiency of homogentisate 1,2 dioxygenase (HGD), an enzyme involved in the catabolism of phenylalanine and tyrosine. Loss of HGD function prevents metabolism of homogentisic acid (HGA), leading to increased levels of...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :JIMD Rep
Главные авторы: Keenan, Craig M, Preston, Andrew J, Sutherland, Hazel, Wilson, Peter J, Psarelli, Eftychia E, Cox, Trevor F, Ranganath, Lakshminarayan R, Jarvis, Jonathan C, Gallagher, James A
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Springer Berlin Heidelberg 2015
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4582025/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25940034
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/8904_2015_437
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы