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The Primary Hyperoxalurias

The primary hyperoxalurias are rare disorders of glyoxylate metabolism in which specific hepatic enzyme deficiencies result in overproduction of oxalate. Due to resulting severe hyperoxaluria, recurrent urolithiasis or progressive nephrocalcinosis are the principal manifestations. End stage renal fa...

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書誌詳細
出版年:Kidney Int
主要な著者: Hoppe, Bernd, Beck, Bodo B., Milliner, Dawn
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: 2009
主題:
オンライン・アクセス:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4577278/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19225556
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ki.2009.32
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