تحميل...
AB053. Role of inflammation in the mucopolysaccharidoses & review of recent therapies
The mucopolysaccharidoses (MPS) comprise a group of 11 related lysosomal storage disorders due to inherited deficiencies of enzymes involved in glycosaminoglycan (GAG) degradation. Each disorder is characterized by the accumulation of specific GAGs and GAG fragments, mostly in connective tissue cell...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Ann Transl Med |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
AME Publishing Company
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563551/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB053 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|