লোডিং...

Phase I dose-escalation and pharmacokinetic study of oral gefitinib and irinotecan in children with refractory solid tumors

PURPOSE: This phase I study endeavored to estimate the maximum tolerated dose (MTD) and describe the dose-limiting toxicities (DLTs) of oral irinotecan with gefitinib in children with refractory solid tumors. METHODS: Oral irinotecan was administered on days 1-5 and 8-12 with oral gefitinib (fixed d...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Cancer Chemother Pharmacol
প্রধান লেখক: Brennan, R. C., Furman, W., Mao, S., Wu, J., Turner, D. C., Stewart, C. F., Santana, V., McGregor, L. M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2014
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4562671/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25257509
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00280-014-2593-7
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!