Yüklüyor......

Genetic Modifiers of Sickle Cell Disease

Sickle cell anemia is associated with unusual clinical heterogeneity for a Mendelian disorder. Fetal hemoglobin concentration and coincident ∝ thalassemia, both which directly affect the sickle erythrocyte, are the major modulators of the phenotype of disease. Understanding the genetics underlying t...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Am J Hematol
Asıl Yazarlar: Steinberg, Martin H., Sebastiani, Paola
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 2012
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4562292/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22641398
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.23232
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!