Đang tải...
Muscular dystrophies due to glycosylation defects
In the last few years, muscular dystrophies due to reduced glycosylation of alpha-dystroglycan (ADG) have emerged as a common group of conditions, now referred to as dystroglycanopathies. Mutations in six genes (POMT1, POMT2, POMGnT1, Fukutin, FKRP and LARGE) have so far been identified in patients...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neurotherapeutics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer New York
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4514705/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19019316 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nurt.2008.08.005 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|