Φορτώνει......

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and defective glycosylation of α-dystroglycan

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD) is a severe form of muscular dystrophy accompanied by abnormalities in the eye and brain. The incidence of FCMD is particularly high in the Japanese population. Mutations in the fukutin gene have been identified in patients with FCMD. Fukutin is pre...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Saito, Fumiaki, Matsumura, Kiichiro
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3156645/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2044-5040-1-22
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!