Utility and limitations of exome sequencing as a genetic diagnostic tool for conditions associated with pediatric sudden cardiac arrest/sudden cardiac death

BACKGROUND: Conditions associated with sudden cardiac arrest/death (SCA/D) in youth often have a genetic etiology. While SCA/D is uncommon, a pro-active family screening approach may identify these inherited structural and electrical abnormalities prior to symptomatic events and allow appropriate su...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Genomics
Những tác giả chính: Li, Mindy H., Abrudan, Jenica L., Dulik, Matthew C., Sasson, Ariella, Brunton, Joshua, Jayaraman, Vijayakumar, Dugan, Noreen, Haley, Danielle, Rajagopalan, Ramakrishnan, Biswas, Sawona, Sarmady, Mahdi, DeChene, Elizabeth T., Deardorff, Matthew A., Wilkens, Alisha, Noon, Sarah E., Scarano, Maria I., Santani, Avni B., White, Peter S., Pennington, Jeffrey, Conlin, Laura K., Spinner, Nancy B., Krantz, Ian D., Vetter, Victoria L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2015
Những chủ đề:
Primary Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4506570/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26187847
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40246-015-0038-y
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự