Ładuje się......

Increased efficacy of VX-809 in different cellular systems results from an early stabilization effect of F508del-CFTR

Cystic fibrosis (CF), the most common recessive autosomal disease among Caucasians, is caused by mutations in the gene encoding the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. The most common mutation, F508del, leads to CFTR impaired plasma membrane trafficking. Therapies modulating CFTR...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Pharmacol Res Perspect
Główni autorzy: Farinha, Carlos M, Sousa, Marisa, Canato, Sara, Schmidt, André, Uliyakina, Inna, Amaral, Margarida D
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley & Sons, Ltd 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4492728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26171232
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/prp2.152
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!