লোডিং...
BSSV: Bayesian based Somatic Structural Variation Identification with Whole Genome DNA-Seq Data
High coverage whole genome DNA-sequencing enables identification of somatic structural variation (SSV) more evident in paired tumor and normal samples. Recent studies show that simultaneous analysis of paired samples provides a better resolution of SSV detection than subtracting shared SVs. However,...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4492453/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25570853 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1109/EMBC.2014.6944485 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|