تحميل...
BSSV: Bayesian based Somatic Structural Variation Identification with Whole Genome DNA-Seq Data
High coverage whole genome DNA-sequencing enables identification of somatic structural variation (SSV) more evident in paired tumor and normal samples. Recent studies show that simultaneous analysis of paired samples provides a better resolution of SSV detection than subtracting shared SVs. However,...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4492453/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25570853 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1109/EMBC.2014.6944485 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|