تحميل...
CYP2R1 Mutations Impair Generation of 25-hydroxyvitamin D and Cause an Atypical Form of Vitamin D Deficiency
CONTEXT: Production of the active vitamin D hormone 1,25-dihydroxyvitamin D requires hepatic 25-hydroxylation of vitamin D. The CYP2R1 gene encodes the principal vitamin D 25-hydroxylase in humans. OBJECTIVE: This study aimed to determine the prevalence of CYP2R1 mutations in Nigerian children with...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Endocrinol Metab |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Endocrine Society
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4490307/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25942481 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2015-1746 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|