A genome-wide screen for copy number alterations in an adolescent pilot cohort with Müllerian anomalies

OBJECTIVE: To examine whether pathogenic CNCs can be identified in DNA from females with different classes of Müllerian anomalies. DESIGN: We conducted array-based CNV analysis using an oligonucleotide array from DNA in 12 adolescent females with different types of Müllerian anomalies. SETTING: Univ...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Fertil Steril
Những tác giả chính: Murry, Jaclyn B., Santos, Xiomara, Wang, Xiaoling, Wan, Ying-Wooi, Van den Veyver, Ignatia B., Dietrich, Jennifer E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4476902/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25492685
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.10.044
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự