تحميل...
A genome-wide screen for copy number alterations in an adolescent pilot cohort with Müllerian anomalies
OBJECTIVE: To examine whether pathogenic CNCs can be identified in DNA from females with different classes of Müllerian anomalies. DESIGN: We conducted array-based CNV analysis using an oligonucleotide array from DNA in 12 adolescent females with different types of Müllerian anomalies. SETTING: Univ...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Fertil Steril |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4476902/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25492685 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.10.044 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|