Đang tải...
Glucuronidation of OTS167 in Humans Is Catalyzed by UDP-Glucuronosyltransferases UGT1A1, UGT1A3, UGT1A8, and UGT1A10
OTS167 is a potent maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitor undergoing clinical testing as antineoplastic agent. We aimed to identify the UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) involved in OTS167 metabolism, study the relationship between UGT genetic polymorphisms and hepatic OTS167 glucuroni...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Drug Metab Dispos |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4468433/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25870101 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1124/dmd.115.063271 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|