Đang tải...
Novel CYP4V2 mutations associated with Bietti crystalline corneoretinal dystrophy in Chinese patients
AIM: To analyze the CYP4V2 mutations in five unrelated Chinese patients with Bietti crystalline corneoretinal dystrophy (BCD) and to provide clinical features of these patients. BCD is a rare monogenic autosomal recessively inherited disorder characterized by the presence of crystals in the retina a...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Ophthalmol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
International Journal of Ophthalmology Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4458647/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26085992 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3980/j.issn.2222-3959.2015.03.06 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|