Đang tải...
Myogenic bladder defects in mouse models of human oculodentodigital dysplasia
To date, over 65 mutations in the gene encoding Cx43 (connexin43) have been linked to the autosomal-dominant disease ODDD (oculodentodigital dysplasia). A subset of these patients experience bladder incontinence which could be due to underlying neurogenic deterioration or aberrant myogenic regulatio...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Biochem J |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457304/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228978 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20130810 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|