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Myogenic bladder defects in mouse models of human oculodentodigital dysplasia

To date, over 65 mutations in the gene encoding Cx43 (connexin43) have been linked to the autosomal-dominant disease ODDD (oculodentodigital dysplasia). A subset of these patients experience bladder incontinence which could be due to underlying neurogenic deterioration or aberrant myogenic regulatio...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Biochem J
Main Authors: Huang, Tao, Shao, Qing, Barr, Kevin, Simek, Jamie, Fishman, Glenn I., Laird, Dale W.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457304/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228978
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20130810
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