Conditional Expression of Parkinson's Disease-Related R1441C LRRK2 in Midbrain Dopaminergic Neurons of Mice Causes Nuclear Abnormalities without Neurodegeneration

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene cause late-onset, autosomal dominant Parkinson's disease (PD). The clinical and neurochemical features of LRRK2-linked PD are similar to idiopathic disease although neuropathology is somewhat heterogeneous. Dominant mutations in LRRK2 p...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurobiol Dis
المؤلفون الرئيسيون: Tsika, Elpida, Kannan, Meghna, Foo, Caroline Shi-Yan, Dikeman, Dustin, Glauser, Liliane, Gellhaar, Sandra, Galter, Dagmar, Knott, Graham W., Dawson, Ted M., Dawson, Valina L., Moore, Darren J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4455551/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25174890
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2014.08.027
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة