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Parallel fiber to Purkinje cell synaptic impairment in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 27

Genetically inherited mutations in the fibroblast growth factor 14 (FGF14) gene lead to spinocerebellar ataxia type 27 (SCA27), an autosomal dominant disorder characterized by heterogeneous motor and cognitive impairments. Consistently, genetic deletion of Fgf14 in Fgf14(−/−) mice recapitulates sali...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Front Cell Neurosci
Main Authors: Tempia, Filippo, Hoxha, Eriola, Negro, Giulia, Alshammari, Musaad A., Alshammari, Tahani K., Panova-Elektronova, Neli, Laezza, Fernanda
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4455242/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26089778
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2015.00205
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