Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

AIMS: Brugada syndrome (BrS) remains genetically heterogeneous and is associated with slowed cardiac conduction. We aimed to identify genetic variation in BrS cases at loci associated with QRS duration. METHODS AND RESULTS: A multi-centre study sequenced seven candidate genes (SCN10A, HAND1, PLN, CA...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Cardiovasc Res
Główni autorzy: Behr, Elijah R., Savio-Galimberti, Eleonora, Barc, Julien, Holst, Anders G., Petropoulou, Evmorfia, Prins, Bram P., Jabbari, Javad, Torchio, Margherita, Berthet, Myriam, Mizusawa, Yuka, Yang, Tao, Nannenberg, Eline A., Dagradi, Federica, Weeke, Peter, Bastiaenan, Rachel, Ackerman, Michael J., Haunso, Stig, Leenhardt, Antoine, Kääb, Stefan, Probst, Vincent, Redon, Richard, Sharma, Sanjay, Wilde, Arthur, Tfelt-Hansen, Jacob, Schwartz, Peter, Roden, Dan M., Bezzina, Connie R., Olesen, Morten, Darbar, Dawood, Guicheney, Pascale, Crotti, Lia, Jamshidi, Yalda
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2015
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4447806/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691538
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvv042
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy