Ładuje się......
Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study
AIMS: Brugada syndrome (BrS) remains genetically heterogeneous and is associated with slowed cardiac conduction. We aimed to identify genetic variation in BrS cases at loci associated with QRS duration. METHODS AND RESULTS: A multi-centre study sequenced seven candidate genes (SCN10A, HAND1, PLN, CA...
Zapisane w:
| Wydane w: | Cardiovasc Res |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4447806/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691538 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvv042 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|