FGF12 is a candidate Brugada syndrome locus

BACKGROUND: Less than 30% of the cases of Brugada syndrome (BrS) have an identified genetic cause. Of the known BrS-susceptibility genes, loss-of-function mutations in SCN5A or CACNA1C and their auxiliary subunits are most common. On the basis of the recent demonstration that fibroblast growth facto...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Hennessey, Jessica A., Marcou, Cherisse A., Wang, Chuan, Wei, Eric Q., Wang, Chaojian, Tester, David J., Torchio, Margherita, Dagradi, Federica, Crotti, Lia, Schwartz, Peter J., Ackerman, Michael J., Pitt, Geoffrey S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2013
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3870051/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096171
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hrthm.2013.09.064
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy