লোডিং...

Sporadic hypertrophic cardiomyopathy due to de novo myosin mutations.

Hypertrophic cardiomyopathy occurs as an autosomal dominant familial disorder or as a sporadic disease without familial involvement. While missense mutations in the beta cardiac myosin heavy chain (MHC) gene account for approximately half of all cases of familial hypertrophic cardiomyopathy, the mol...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Watkins, H, Thierfelder, L, Hwang, D S, McKenna, W, Seidman, J G, Seidman, C E
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1992
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC443222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1430197
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!