Загрузка...

Sporadic hypertrophic cardiomyopathy due to de novo myosin mutations.

Hypertrophic cardiomyopathy occurs as an autosomal dominant familial disorder or as a sporadic disease without familial involvement. While missense mutations in the beta cardiac myosin heavy chain (MHC) gene account for approximately half of all cases of familial hypertrophic cardiomyopathy, the mol...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Watkins, H, Thierfelder, L, Hwang, D S, McKenna, W, Seidman, J G, Seidman, C E
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1992
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC443222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1430197
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!