Functional analysis of myosin missense mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy.

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Functional analysis of myosin mutations that cause familial hypertrophic cardiomyopathy.
  অনুযায়ী: Roopnarine, O, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1998)
• Familial hypertrophic cardiomyopathy is a genetically heterogeneous disease.
  অনুযায়ী: Solomon, S D, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1990)
• Sporadic hypertrophic cardiomyopathy due to de novo myosin mutations.
  অনুযায়ী: Watkins, H, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1992)
• Cardiac myosin missense mutations cause dilated cardiomyopathy in mouse models and depress molecular motor function
  অনুযায়ী: Schmitt, Joachim P., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)
• Expression of a missense mutation in the messenger RNA for beta-myosin heavy chain in myocardial tissue in hypertrophic cardiomyopathy.
  অনুযায়ী: Perryman, M B, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1992)