Carregant...

Functional analysis of myosin missense mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy.

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Proc Natl Acad Sci U S A
Autors principals: Straceski, A J, Geisterfer-Lowrance, A, Seidman, C E, Seidman, J G, Leinwand, L A
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: National Academy of Sciences 1994
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC42994/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8290568/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.91.2.589
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!